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ASSENT-2  
ASsessment of the Safety and Efficacy of a New Thrombolytic agent 2
Dati aggiornati al: 22/05/2003
Tipo di Gestione: Altro
Stato: Concluso
Ambito clinico: Sindromi Coronariche Acute
Tipo: Studio di trattamento
N° Centri: 66
N° Pazienti: 1080
Inizio Arruolamento: novembre 1997
Fine Arruolamento: novembre 1998
Durata Follow-up: 1 mese

Obiettivo:
dimostrare l'equivalenza tra il trattamento con TNK-tPA e la somministrazione standard di rt-PA accelerato, per la mortalità a 30 gg. nei pazienti con IMA. Obiettivi secondari sono la valutazione dell'incidenza di emorragia cerebrale del TNK-tPA e la comparazione tra il beneficio clinico a 30 giorni del TNK-tPA rispetto a quello del rt-PA accelerato