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Monitoraggio "on site"
Verifica che nei centri si operi in accordo a Protocollo, GCP e normativa vigente;
Verifica del rispetto dei diritti dei soggetti arruolati;
Source Data Verification (verifica dei dati riportati in CRF tramite confronto con la documentazione clinica originale);
Supporto al ricercatore col fine di migliorare le modalità di conduzione della ricerca
Controllo qualità e completezza dati (risoluzione queries, documentazione eventi end-point, gestione farmaco sperimentale se applicabile).
Le attività di interazione con i centri e di monitoraggio “on site” sono strettamente interconnesse: la gestione da parte di un unico soggetto, il Centro Studi ANMCO, permette una stretta continuità e contiguità nelle varie fasi, quindi un risparmio economico nella logica della ricerca no profit.